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Procedimento 0701020229
ÓRTESE SUROPODÁLICA SEM ARTICULAÇÃO EM POLIPROPILENO (ADULTO)
Atributos e Parâmetros
Complexidade
Código 0
Sexo
I
Qtd. máxima execução
2
Dias permanência
9999
Pontos
0
Idade permitida (meses: Mín — Máx)
228 — 1571
Tempo permanência
9999
Competência
202603
Valores SIGTAP
Serviço hospitalar (VL_SH)
R$ 0,00
Serviço ambulatorial (VL_SA)
R$ 18.060,00
Serviço profissional (VL_SP)
R$ 0,00
📋 Descrição Oficial
ÓRTESE SUROPODÁLICA UNILATERAL, ADULTO, TIPO CALHA POSTERIOR EM POLIPROPILENO, SEM ARTICULAÇÃO, COM OU SEM CORREIA ANTIVALGO OU ANTIVARO NO RETROPE.
Modalidades de Atendimento
Ambulatorial
CID-10 Relacionados (100)
A303
Hanseníase [lepra] dimorfa
Principal
A305
Hanseníase [lepra] lepromatosa
Principal
A309
Hanseníase [lepra] não especificada
Principal
B91
Seqüelas de poliomielite
Principal
B92
Seqüelas de hanseníase [lepra]
Principal
E104
Diabetes Mellitus insulino-dependente - com complicações neurológicas
Principal
E114
Diabetes Mellitus não-insulino-dependente - com complicações neurológicas
Principal
E760
Mucopolissacaridose do tipo I
Principal
E761
Mucopolissacaridose do tipo II
Principal
E762
Outras mucopolissacaridoses
Principal
E763
Mucopolissacaridose não especificada
Principal
E768
Outros distúrbios do metabolismo do glicosaminoglicano
Principal
E769
Distúrbio não especificado do metabolismo do glicosaminoglicano
Principal
F840
Autismo infantil
Principal
F841
Autismo atípico
Principal
F842
Síndrome de Rett
Principal
F843
Outro transtorno desintegrativo da infância
Principal
F844
Transtorno com hipercinesia associada a retardo mental e a movimentos estereotipados
Principal
F845
Síndrome de asperger
Principal
F848
Outros transtornos globais do desenvolvimento
Principal
F849
Transtornos globais não especificados do desenvolvimento
Principal
G110
Ataxia congênita não-progressiva
Principal
G111
Ataxia cerebelar de início precoce
Principal
G112
Ataxia cerebelar de início tardio
Principal
G113
Ataxia cerebelar com déficit na reparação do dna
Principal
G114
Paraplegia espástica hereditária
Principal
G118
Outras ataxias hereditárias
Principal
G119
Ataxia hereditária não especificada
Principal
G120
Atrofia muscular espinal infantil tipo I [Werdnig-Hoffman]
Principal
G121
Outras atrofias musculares espinais hereditárias
Principal
G122
Doença do neurônio motor
Principal
G128
Outras atrofias musculares espinais e síndromes musculares correlatas
Principal
G129
Atrofia muscular espinal não especificada
Principal
G589
Mononeuropatia não especificada
Principal
G600
Neuropatia hereditária motora e sensorial
Principal
G601
Doença de refsum
Principal
G602
Neuropatia associada a ataxia hereditária
Principal
G603
Neuropatia progressiva idiopática
Principal
G608
Outras neuropatias hereditárias e idiopáticas
Principal
G609
Neuropatia hereditária e idiopática não especificada
Principal
G629
Polineuropatia não especificada
Principal
G632
Polineuropatia diabética
Principal
G710
Distrofia muscular
Principal
G711
Transtornos miotônicos
Principal
G712
Miopatias congênitas
Principal
G713
Miopatia mitocondrial não classificada em outra parte
Principal
G718
Outros transtornos primários dos músculos
Principal
G719
Transtorno muscular primário não especificado
Principal
G720
Miopatia induzida por drogas
Principal
G721
Miopatia alcoólica
Principal
G723
Paralisia periódica
Principal
G724
Miopatia inflamatória não classificada em outra parte
Principal
G728
Outras miopatias especificadas
Principal
G729
Miopatia não especificada
Principal
G803
Paralisia cerebral discinética
Principal
G804
Paralisia cerebral atáxica
Principal
G808
Outras formas de paralisia cerebral
Principal
G810
Hemiplegia flácida
Principal
G811
Hemiplegia espástica
Principal
G820
Paraplegia flácida
Principal
G821
Paraplegia espástica
Principal
G822
Paraplegia não especificada
Principal
G823
Tetraplegia flácida
Principal
G824
Tetraplegia espástica
Principal
G825
Tetraplegia não especificada
Principal
G830
Diplegia dos membros superiores
Principal
G831
Monoplegia do membro inferior
Principal
G832
Monoplegia do membro superior
Principal
G833
Monoplegia não especificada
Principal
G834
Síndrome da cauda eqüina
Principal
G838
Outras síndromes paralíticas especificadas
Principal
G839
Síndrome paralítica não especificada
Principal
G939
Transtorno não especificado do encéfalo
Principal
G950
Siringomielia e siringobulbia
Principal
G951
Mielopatias vasculares
Principal
G952
Compressão não especificada de medula espinal
Principal
G959
Doença não especificada da medula espinal
Principal
M069
Artrite reumatóide não especificada
Principal
M139
Artrite não especificada
Principal
M146
Artropatia neuropática
Principal
M213
Mão (pulso) ou pé pendente (adquirido)
Principal
M216
Outras deformidades adquiridas do tornozelo e do pé
Principal
M796
Dor em membro
Principal
M841
Ausência de consolidação da fratura [pseudo-artrose]
Principal
Q050
Espinha bífida cervical com hidrocefalia
Principal
Q051
Espinha bífida torácica com hidrocefalia
Principal
Q052
Espinha bífida lombar com hidrocefalia
Principal
Q053
Espinha bífida sacra com hidrocefalia
Principal
Q054
Espinha bífida não especificada, com hidrocefalia
Principal
Q055
Espinha bífida cervical, sem hidrocefalia
Principal
Q056
Espinha bífida torácica, sem hidrocefalia
Principal
Q057
Espinha bífida lombar, sem hidrocefalia
Principal
Q058
Espinha bífida sacra, sem hidrocefalia
Principal
Q059
Espinha bífida não especificada
Principal
Q660
Pé torto eqüinovaro
Principal
Q661
Pé torto calcaneovaro
Principal
Q662
Metatarso varo
Principal
Q663
Outras deformidades congênitas dos pés em varo
Principal
Q664
Pé torto calcaneovalgo
Principal
Q665
Pé chato congênito
Principal
Ocupações CBO Autorizadas (10)
223660
— Fisioterapeuta do trabalho
223655
— Fisioterapeuta esportivo
223605
— Fisioterapeuta geral
223630
— Fisioterapeuta neurofuncional
223640
— Fisioterapeuta osteopata
223635
— Fisioterapeuta traumato-ortopédica funcional
225160
— Médico fisiatra
225270
— Médico ortopedista e traumatologista
322505
— Técnico de ortopedia
223905
— Terapeuta ocupacional