Procedimento 0505010038

TRANSPLANTE ALOGÊNICO DE CÉLULAS-TRONCO HEMATOPOÉTICAS DE SANGUE DE CORDÃO UMBILICAL DE APARENTADO

Atributos e Parâmetros

Complexidade

Alta Complexidade

Sexo

Qtd. máxima execução

Dias permanência

Pontos

5320

Idade permitida (meses: Mín — Máx)

0 — 911

Tempo permanência

9999

Competência

202603

Valores SIGTAP

Serviço hospitalar (VL_SH)

R$ 4.961.702,00

Serviço ambulatorial (VL_SA)

R$ 0,00

Serviço profissional (VL_SP)

R$ 875.595,00

📋 Descrição Oficial

CONSISTE NA SUBSTITUIÇÃO DE CÉLULAS-TRONCO HEMATOPOÉTICAS DE RECEPTOR INSCRITO NO REREME, A PARTIR DE CÉLULAS-TRONCO HEMATOPOÉTICAS VIÁVEIS OBTIDAS DE SANGUE DE CORDÃO UMBILICAL DE DOADOR COMPATÍVEL E CONSANGUÍNEO. É OBRIGATÓRIO O REGISTRO DO CÓDIGO DA CID SECUNDÁRIO. O CADASTRO REREME DEVE ESTAR ATUALIZADO NOS 30 DIAS QUE ANTECEDEM AO TRANSPLANTE.QUANDO COM MAIS DE 65 ANOS O PACIENTE DEVE SER SUBMETIDO À AVALIAÇÃO GERIÁTRICA AMPLA (AGA) ANTES DA INDICAÇÃO AO TRANSPLANTE.

Modalidades de Atendimento

Hospitalar

CID-10 Relacionados (56)

C810

Doença de Hodgkin, predominância linfocítica

Principal

C811

Doença de Hodgkin, esclerose nodular

Principal

C812

Doença de Hodgkin, celularidade mista

Principal

C813

Doença de Hodgkin, depleção linfocítica

Principal

C820

Linfoma Folicular grau I

Principal

C821

Linfoma Folicular grau II

Principal

C822

Linfoma Folicular grau III não especificado

Principal

C835

Linfoma não-Hodgkin difuso, linfoblástico (difuso)

Principal

C910

Leucemia linfoblástica aguda

Principal

C920

Leucemia mielóide aguda

Principal

C931

Leucemia monocítica crônica

Principal

C945

Mielofibrose aguda

Principal

D462

Anemia refratária com excesso de blastos

Principal

D463

Anemia refratária com excesso de blastos com transformação

Principal

D561

Talassemia Beta

Principal

D570

Anemia falciforme com crise

Principal

D572

Transtornos falciformes heterozigóticos duplos

Principal

D595

Hemoglobinúria paroxística noturna [marchiafava-micheli]

Principal

D600

Aplasia pura adquirida crônica da série vermelha

Principal

D610

Anemia aplástica constitucional

Principal

D611

Anemia aplástica induzida por drogas

Principal

D612

Anemia aplástica devida a outros agentes externos

Principal

D613

Anemia aplástica idiopática

Principal

D70

Agranulocitose

Principal

D71

Transtornos funcionais dos neutrófilos polimorfonucleares

Principal

D761

Linfohistiocitose hemofagocítica

Principal

D800

Hipogamaglobulinemia hereditária

Principal

D801

Hipogamaglobulinemia não familiar

Principal

D802

Deficiência seletiva de imunoglobulina A [IGA]

Principal

D803

Deficiência seletiva de subclasses de imunoglobulina G [IGG]

Principal

D804

Deficiência seletiva de imunoglobulina M [IGM]

Principal

D805

Imunodeficiência com aumento de imunoglobulina M [IGM]

Principal

D806

Deficiência de anticorpos com imunoglobulinas próximas do normal ou com hiperimunoglobulinemia

Principal

D810

Imunodeficiência combinada grave [SCID] com disgenesia reticular

Principal

D811

Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos de células T e B

Principal

D812

Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos ou normais de células B

Principal

D813

Deficiência de adenosina-deaminase [ADA]

Principal

D814

Síndrome de nezelof

Principal

D815

Deficiência de purina-nucleosídeo fosforilase [pnp]

Principal

D816

Deficiência major classe I do complexo de histocompatibilidade

Principal

D817

Deficiência major classe II do complexo de histocompatibilidade

Principal

D818

Outras deficiências imunitárias combinadas

Principal

D819

Deficiências imunitárias combinadas não especificadas

Principal

D820

Síndrome de Wiskott-Aldrich

Principal

D821

Síndrome de di George

Principal

D822

Imunodeficiência com encurtamento de membros

Principal

D823

Imunodeficiência que se segue à resposta hereditária defeituosa ao vírus de epstein-barr (eb)

Principal

D824

Síndrome da hiperimunoglobulina E [IGE]

Principal

D830

Imunodeficiência comum variável com predominância de anormal. do número e da função das células B

Principal

D831

Imunodeficiência comum variável com predominância de transtornos imunorregulatórios de células T

Principal

D832

Imunodeficiência comum variável com auto-anticorpos às células B ou T

Principal

E713

Distúrbios do metabolismo de ácidos graxos

Principal

E760

Mucopolissacaridose do tipo I

Principal

E761

Mucopolissacaridose do tipo II

Principal

E762

Outras mucopolissacaridoses

Principal

T868

Outra insuficiência ou rejeição de outros órgãos ou tecidos transplantados

Ocupações CBO Autorizadas (4)

225185 — Médico hematologista 225340 — Médico hemoterapeuta 225121 — Médico oncologista clínico 225124 — Médico pediatra

Habilitações Necessárias

2471

Transplante de Células Progenitoras Hematopoéticas Alogênico Aparentado com HLA haploidêntico

2402

Transplante de Células Progenitoras Hematopoéticas Alogênico Aparentado com HLA Idêntico