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Procedimento 0501020047
IDENTIFICAÇÃO/CONFIRMAÇÃO DE RECEPTOR DE CÉLULAS TRONCO HEMATOPOÉTICAS
Atributos e Parâmetros
Complexidade
Alta Complexidade
Sexo
I
Qtd. máxima execução
1
Dias permanência
9999
Pontos
0
Idade permitida (meses: Mín — Máx)
0 — 911
Tempo permanência
9999
Competência
202603
Valores SIGTAP
Serviço hospitalar (VL_SH)
R$ 0,00
Serviço ambulatorial (VL_SA)
R$ 49.694,00
Serviço profissional (VL_SP)
R$ 0,00
📋 Descrição Oficial
CONSISTE NA TIPIFICAÇÃO DE HLA-A, B, DR e DQ POR TÉCNICAS DE BAIXA RESOLUÇÃO.
Modalidades de Atendimento
Ambulatorial
CID-10 Relacionados (59)
C810
Doença de Hodgkin, predominância linfocítica
Principal
C811
Doença de Hodgkin, esclerose nodular
Principal
C812
Doença de Hodgkin, celularidade mista
Principal
C813
Doença de Hodgkin, depleção linfocítica
Principal
C820
Linfoma Folicular grau I
Principal
C821
Linfoma Folicular grau II
Principal
C822
Linfoma Folicular grau III não especificado
Principal
C835
Linfoma não-Hodgkin difuso, linfoblástico (difuso)
Principal
C900
Mieloma múltiplo
Principal
C910
Leucemia linfoblástica aguda
Principal
C911
Leucemia linfocítica crônica
Principal
C920
Leucemia mielóide aguda
Principal
C921
Leucemia mielóide crônica
Principal
C931
Leucemia monocítica crônica
Principal
C945
Mielofibrose aguda
Principal
D462
Anemia refratária com excesso de blastos
Principal
D463
Anemia refratária com excesso de blastos com transformação
Principal
D561
Talassemia Beta
Principal
D570
Anemia falciforme com crise
Principal
D572
Transtornos falciformes heterozigóticos duplos
Principal
D595
Hemoglobinúria paroxística noturna [marchiafava-micheli]
Principal
D600
Aplasia pura adquirida crônica da série vermelha
Principal
D610
Anemia aplástica constitucional
Principal
D611
Anemia aplástica induzida por drogas
Principal
D612
Anemia aplástica devida a outros agentes externos
Principal
D613
Anemia aplástica idiopática
Principal
D70
Agranulocitose
Principal
D71
Transtornos funcionais dos neutrófilos polimorfonucleares
Principal
D761
Linfohistiocitose hemofagocítica
Principal
D800
Hipogamaglobulinemia hereditária
Principal
D801
Hipogamaglobulinemia não familiar
Principal
D802
Deficiência seletiva de imunoglobulina A [IGA]
Principal
D803
Deficiência seletiva de subclasses de imunoglobulina G [IGG]
Principal
D804
Deficiência seletiva de imunoglobulina M [IGM]
Principal
D805
Imunodeficiência com aumento de imunoglobulina M [IGM]
Principal
D806
Deficiência de anticorpos com imunoglobulinas próximas do normal ou com hiperimunoglobulinemia
Principal
D810
Imunodeficiência combinada grave [SCID] com disgenesia reticular
Principal
D811
Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos de células T e B
Principal
D812
Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos ou normais de células B
Principal
D813
Deficiência de adenosina-deaminase [ADA]
Principal
D814
Síndrome de nezelof
Principal
D815
Deficiência de purina-nucleosídeo fosforilase [pnp]
Principal
D816
Deficiência major classe I do complexo de histocompatibilidade
Principal
D817
Deficiência major classe II do complexo de histocompatibilidade
Principal
D818
Outras deficiências imunitárias combinadas
Principal
D819
Deficiências imunitárias combinadas não especificadas
Principal
D820
Síndrome de Wiskott-Aldrich
Principal
D821
Síndrome de di George
Principal
D822
Imunodeficiência com encurtamento de membros
Principal
D823
Imunodeficiência que se segue à resposta hereditária defeituosa ao vírus de epstein-barr (eb)
Principal
D824
Síndrome da hiperimunoglobulina E [IGE]
Principal
D830
Imunodeficiência comum variável com predominância de anormal. do número e da função das células B
Principal
D831
Imunodeficiência comum variável com predominância de transtornos imunorregulatórios de células T
Principal
D832
Imunodeficiência comum variável com auto-anticorpos às células B ou T
Principal
E713
Distúrbios do metabolismo de ácidos graxos
Principal
E760
Mucopolissacaridose do tipo I
Principal
E761
Mucopolissacaridose do tipo II
Principal
E762
Outras mucopolissacaridoses
Principal
Q782
Osteopetrose
Principal
Ocupações CBO Autorizadas (5)
221105
— Biólogo
221205
— Biomédico
223415
— Farmacêutico analista clínico
225185
— Médico hematologista
225335
— Médico patologista clínico / medicina labora…
Habilitações Necessárias
2418
Exames de histocompatibilidade atraves de sorologia e ou biologia molecular - Tipo II